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    EAA高分子固體電解質的制備與性能研究

    發布日期:2017-09-30 來源: 本網 查看次數: 1924 

    核心提示: ?。暇┐髮W化學系,江蘇南京210093)聚物)制得了一種新型高分子固體電解質,運用紅外、動態粘彈譜儀、交流阻抗譜分析研究了體系的組成、機械性能和導電性?! 〉牡刃щ娐??! ≡诘刃щ娐分?,Rg為樣品

     ?。暇┐髮W化學系,江蘇南京210093)聚物)制得了一種新型高分子固體電解質,運用紅外、動態粘彈譜儀、交流阻抗譜分析研究了體系的組成、機械性能和導電性。

      的等效電路。

      在等效電路中,Rg為樣品的體電阻,Rb、Cb為體系晶相的電阻和電容,R'BC'B為體系非晶相的電阻和電容,Ce是電極與電解質電雙層的電容。用可以很好地解釋EAA高分子電解質體系的交流阻抗譜圖,中的實線為擬合曲線,可見實驗數據與理論擬合曲線符合得很好。兩個半圓與實軸的三個交點從高頻到低頻分別為Rg、Rg+Rb(或Rg+R、)、Rg+RB+RB.而(Rg+Rb+RB)是體系的本體電阻,用R表示,從而體系的離子電導率U)可通過下式算得:一般來說,電解質體系的離子電導率是與載流子的多少及其攖移性成正比的。是EAA高分子電解質體系的離子電導率與LiCl4鹽含量的關系曲線,體系的電導率隨鹽濃度增加而增加,是由于LCl4鹽的加入,鹽主要進入無定形相,導致體系中無定形相含量增大,而體系的離子導電主要是由無定形相中U+的離子攖移來完成的,從而導致體系離子電導率的升高體系的室溫離子電導率最大達到了9X106S°cm1,有一定的應用前景。

      EAA高分子電解質離子電導率與LiCl4鹽含量的關系(溫度:298K)5提出的ECO/NBR兩相體系相比,EAA高分子固體電解質的室溫離子電導率沒有前者高,主要原因是:ECO/NBR兩相體系導電是摻有LiCl4的ECO相完成的,ECO中含有(CH2CH2)n鏈段,可以與Li+配位,使LiCl4解離出Li+而本文中的EAA高分子固體電解質體系導電是EAA共聚物中無定形羧基二聚體鏈段部分完成的,由于鏈段運動性能比EC差,可從二者的Tg溫度高低看出(EC的Tg約為一40C而EAA的Tg高于室溫),因而體系的離子電導率較低。所以,高分子固體電解質要達到工業應用的要求,兩相體系很有前途。

      4結論本工作制備了EAA高分子電解質,該體系為一兩相結構:PE晶相以及羧基二聚體與鹽形成的非晶相。體系的離子導電主要是由無定形相完成的。室溫離子電導率最大達到了9X106Scm,有一定的應用前景。

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